Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Reagila 1,5 mg kovat kapselit
Reagila 3 mg kovat kapselit
Reagila 4,5 mg kovat kapselit
Reagila 6 mg kovat kapselit
karipratsiini
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää
sinulle tärkeitä tietoja.
- Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
- Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
- Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
- Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
- Mitä Reagila on ja mihin sitä käytetään
- Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Reagila-valmistetta
- Miten Reagila-valmistetta otetaan
- Mahdolliset haittavaikutukset
- Reagila-valmisteen säilyttäminen
- Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1. Mitä Reagila on ja mihin sitä käytetään
Reagila sisältää karipratsiini-nimistä vaikuttavaa ainetta. Se kuuluu psykoosilääkkeiksi kutsuttujen lääkkeiden ryhmään. Sitä käytetään skitsofreniaa sairastavien aikuisten hoitoon.
Skitsofrenia on sairaus, jolle tyypillisiä oireita voivat olla epätodellisten asioiden kuuleminen, näkeminen tai aistiminen (hallusinaatiot), epäluuloisuus, harhaluulot, sekava puhe ja käyttäytyminen ja tunne-elämän latteus. Skitsofreniaa sairastavilla saattaa olla myös masennusta, syyllisyydentuntoja, ahdistuneisuutta, hermostuneisuutta. Heillä voi olla vaikeuksia aloittaa tai jatkaa suunniteltuja toimia, haluttomuutta puhua tai puutteita tunnereaktioissa tilanteissa, jotka tavallisesti synnyttäisivät tunteita muissa ihmisissä.
2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Reagila-valmistetta
Älä ota Reagila-valmistetta
- jos olet allerginen karipratsiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
- jos käytät lääkkeitä, joilla hoidetaan:
- C-hepatiittiviruksen aiheuttamaa maksatulehdusta (bosepreviiriä ja telapreviiriä sisältävät lääkkeet)
- bakteeri-infektioita (klaritromysiiniä, telitromysiiniä ja nafsilliinia sisältävät lääkkeet)
- tuberkuloosia (rifampisiiniä sisältävät lääkkeet)
- HIV-infektiota (kobisistaattia, indinaviiria, nelfinaviiria, ritonaviiria, sakinaviiria, efavirentsiä ja etraviriiniä sisältävät lääkkeet)
- sieni-infektioita (itrakonatsolia, posakonatsolia ja vorikonatsolia sisältävät lääkkeet) Cushingin oireyhtymää, jossa keho tuottaa liikaa kortisolia (ketokonatsolia sisältävät lääkkeet)
- masennusta (mäkikuismaa (Hypericum perforatum) sisältävät rohdosvalmisteet ja nefatsodonia sisältävät lääkkeet)
- epilepsiaa ja kouristuskohtauksia (karbamatsepiinia, fenobarbitaalia ja fenytoiinia sisältävät lääkkeet)
- uneliaisuutta (modafiniilia sisältävät lääkkeet)
- keuhkojen korkeaa verenpainetta (bosentaania sisältävät lääkkeet).
Varoitukset ja varotoimet
Kerro lääkärille heti
- jos ajattelet tai sinusta tuntuu siltä, että haluat vahingoittaa itseäsi tai tehdä itsemurhan. Itsemurha-ajatukset ja itsetuhoinen käyttäytyminen ovat todennäköisempiä hoidon alussa.
- jos sinulla on yhtäaikaisesti kuumetta, hikoilua, hengityksen nopeutumista, lihasjäykkyyttä ja tokkuraisuutta tai uneliaisuutta (voivat olla pahanlaatuisen neuroleptioireyhtymän oireita).
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Reagilaa tai lääkehoidon aikana, jos
- sinulla on tai on joskus ollut levottomuutta ja kyvyttömyyttä istua paikoillaan. Näitä oireita voi tulla Reagila-hoidon alussa. Kerro lääkärille, jos näin tapahtuu.
- sinulla on tai on joskus ollut poikkeavia tahattomia liikkeitä, tavallisimmin kielessä tai kasvoissa. Kerro lääkärille, jos näin tapahtuu.
- näkösi heikkenee. Sinut ohjataan käymään silmälääkärillä.
- sinulla tai lähisuvussasi on ollut rytmihäiriöitä (myös EKG-tutkimuksessa eli sydänsähkökäyrässä nähtävä ns. QT-ajan piteneminen). Kerro lääkärillesi, jos käytät muita lääkkeitä, koska ne voivat aiheuttaa tai pahentaa tällaisia muutoksia EKG:ssä.
- sinulla on korkea tai matala verenpaine tai sydänsairaus. Verenpainettasi seurataan säännöllisesti.
- sinua huimaa noustessasi seisomaan verenpaineen äkillisestä laskusta johtuen. Tämä voi aiheuttaa pyörtymisen.
- sinulla tai lähisuvussasi on ollut veritulppia, koska skitsofrenialääkkeiden käytön yhteydessä voi tulla veritulppia.
- sinulla on ollut aivohalvaus, etenkin jos olet iäkäs tai tiedät, että sinulla on muita aivohalvauksen riskitekijöitä. Kerro lääkärille välittömästi, jos huomaat mitään aivohalvauksen oireita.
- sinulla on dementia (muistamattomuutta ja muiden henkisten kykyjen heikkenemistä) ja etenkin jos olet iäkäs.
- sinulla on Parkinsonin tauti.
- jos sinulla on diabetes tai diabeteksen riskitekijöitä (esim. liikalihavuus tai joku lähisuvussasi sairastaa diabetesta). Lääkärisi seuraa verensokeriarvojasi säännöllisesti, koska Reagila saattaa nostaa niitä. Oireita korkeista verensokeriarvoista ovat liiallinen janoisuus, suuret virtsamäärät, lisääntynyt ruokahalu ja voimattomuus.
- sinulla on ollut kouristuskohtauksia tai epilepsia.
Painon nousu
Reagila voi aiheuttaa merkittävää painon nousua, joka voi vaikuttaa terveyteesi. Näin ollen lääkäri tarkistaa painosi säännöllisesti.
Lapset ja nuoret
Tätä lääkettä ei suositella alle 18-vuotiaiden lasten ja nuorten hoitoon, koska lääkkeen käytöstä lapsille ja nuorille ei ole tietoja.
Muut lääkevalmisteet ja Reagila
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan otat, olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä. Tiettyjä lääkkeitä ei saa ottaa yhdessä Reagilan kanssa (ks. jäljempänä kohta Älä ota Reagila-valmistetta).
Reagila-valmisteen ottaminen yhdessä joidenkin muiden lääkkeiden kanssa voi edellyttää Reagilavalmisteen tai toisen lääkkeen annoksen muuttamista. Tällaisia ovat esim. seuraavien sairauksien hoitoon tarkoitetut lääkkeet:
- sydänsairaudet (esim. digoksiini, verapamiili, diltiatseemi)
- veritulppamuodostus (antikoagulantit eli veren hyytymistä estävät lääkkeet, kuten dabigatraani)
- bakteeri-infektiot (esim. erytromysiini)
- sieni-infektiot (esim. flukonatsoli).
Reagilaa on käytettävä varoen yhdessä henkisiin toimintoihisi vaikuttavien lääkkeiden kanssa.
Reagila ruuan, juoman ja alkoholin kanssa
Älä juo greippimehua Reagila-hoidon aikana. Vältä alkoholin käyttöä Reagila-valmisteen käytön aikana.
Raskaus ja imetys
Naiset, jotka voivat tulla raskaaksi / ehkäisy
Naisten, jotka voivat tulla raskaaksi, on käytettävä tehokasta ehkäisyä Reagila-hoidon aikana. Hoidon päättymisen jälkeenkin ehkäisyä täytyy käyttää vähintään 10 viikon ajan viimeisestä Reagilaannoksesta. Tämä johtuu siitä, että lääke pysyy elimistössä jonkin aikaa viimeisen annoksen ottamisesta.
Raskaus
Älä ota tätä lääkettä raskauden aikana, ellei lääkäri ole niin kehottanut. Jos lääkäri päättää, että sinun on otettava tätä lääkettä raskauden aikana, lääkäri seuraa vauvasi vointia tarkkaan syntymän jälkeen. Vastasyntyneelle, jonka äiti on käyttänyt tätä lääkettä viimeisen raskauskolmanneksen (raskauden kolmen viimeisen kuukauden) aikana, voi tulla seuraavia oireita:
- vapina, lihasten jäykkyys tai heikkous, uneliaisuus, levottomuus, hengitysvaikeudet ja syömisvaikeudet.
Jos vauvallasi esiintyy mitä tahansa näistä oireista, ota yhteys lääkäriin.
Imetys
Älä imetä, jos otat Reagila-valmistetta, koska vauvaan kohdistuvaa riskiä ei voida sulkea pois. Kysy neuvoa lääkäriltä.
Ajaminen ja koneiden käyttö
Tämä lääke saattaa vaikuttaa vähän tai kohtalaisesti kykyyn ajaa ja käyttää koneita. Tämän lääkkeen käytön aikana voi esiintyä uneliaisuutta, huimausta ja näköhäiriöitä (ks. kohta 4). Älä aja autoa äläkä käytä mitään työkaluja tai koneita ennen kuin tiedät, että tämä lääke ei vaikuta sinuun haitallisesti.
Reagila suussa hajoavat tabletit sisältävät natriumia
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per suussa hajoava tabletti eli sen voidaan sanoa olevan ”natriumiton”.
3. Miten Reagila-valmistetta otetaan
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Suositeltu aloitusannos on 1,5 mg kerran vuorokaudessa suun kautta. Sen jälkeen lääkärisi voi säätää annosta hitaasti 1,5 mg:n välein riippuen siitä, miten hoito tehoaa sinuun. Enimmäisannosta 6 mg kerran vuorokaudessa ei saa ylittää.
Ota Reagila samaan aikaan joka päivä ruoan kanssa tai tyhjään mahaan.
Älä avaa repäisypakkausta ennen kuin olet valmis ottamaan lääkkeen. Irrota repäisypakkauksesta yksi tablettiyksikkö rei’itettyä viivaa pitkin ja vedä kansifolio irti, jolloin tabletti tulee näkyviin. Älä paina tablettia kansifolion läpi, ettei tabletti rikkoudu.
Varmista, että sormesi ovat kuivat. Ota suussa hajoava tabletti repäisypakkauksesta välittömästi kansifolion irrottamisen jälkeen ja aseta tabletti kokonaisena kielellesi. Tabletti hajoaa nopeasti syljen vaikutuksesta. Älä pureskele tai nielaise tablettia kokonaisena, vaan odota, että se hajoaa suussa. Voit myös liuottaa tabletin veteen ja juoda muodostuneen lääkesuspension. Tällöin vesilasin sisältö on sekoitettava huolellisesti, jotta liukenematonta lääkettä ei jää lasin pohjalle.
Jos olet ottanut toista skitsofrenian hoitoon tarkoitettua lääkettä ennen Reagilan aloittamista, lääkärisi päättää, keskeytetäänkö aiempi lääke asteittain vai välittömästi ja miten Reagilan annosta säädetään. Lääkärisi kertoo myös sinulle, kuinka Reagila vaihdetaan toiseen lääkevalmisteeseen.
Potilaat, joilla on munuais- tai maksaongelmia
Jos sinulla on vakavia munuais- tai maksaongelmia, Reagila ei ehkä sovi sinulle. Kysy neuvoa lääkäriltä.
Iäkkäät potilaat
Lääkärisi valitsee varovaisesti sinulle sopivan annoksen. Reagilaa ei saa antaa iäkkäille potilaille, joilla on dementia (muistin heikkenemistä).
Jos otat enemmän Reagila-valmistetta kuin sinun pitäisi
Jos olet ottanut Reagila-valmistetta enemmän kuin lääkäri on määrännyt, tai vaikkapa lapsi on ottanut sitä vahingossa, ota heti yhteyttä lääkäriin tai mene välittömästi lähimpään sairaalaan. Ota lääkepakkaus mukaasi. Sinulla saattaa olla matalasta verenpaineesta johtuvaa huimausta tai sydämen sykkeen poikkeavuuksia, saatat tuntea olosi uniseksi ja väsyneeksi tai sinulla voi olla poikkeavia kehon liikkeitä sekä vaikeuksia seistä tai kävellä.
Jos unohdat ottaa Reagila-valmistetta
Jos unohdat ottaa annoksen, ota se heti kun muistat. Jos seuraavan annoksen ottamisajankohta on kuitenkin jo hyvin lähellä, jätä unohtunut annos ottamatta ja jatka lääkkeen ottamista tavalliseen tapaan.
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.
Jos unohdat ottaa kaksi annosta tai enemmän, ota yhteyttä lääkäriin.
Jos lopetat Reagila-valmisteen oton
Jos lopetat tämän lääkkeen ottamisen, lääkkeen vaikutus lakkaa. Vaikka tuntisit olosi paremmaksi, älä muuta tai lopeta lääkkeen ottamista, ellei lääkäri niin määrää, sillä oireet voivat uusiutua.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin puoleen.
4. Mahdolliset haittavaikutukset
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Kerro lääkärille heti, jos sinulla ilmenee jotakin seuraavista:
- vakava allerginen reaktio, jonka oireita ovat kuume, suun, kasvojen, huulten tai kielen turpoaminen, hengenahdistus, kutina, ihottuma ja joskus verenpaineen lasku. (Harvinainen haittavaikutus)
- yhtäaikaisesti kuumetta, hikoilua, lihasjäykkyyttä ja uneliaisuutta tai tokkuraisuutta. Nämä voivat olla neuroleptioireyhtymäksi kutsutun tilan oireita. (Haittavaikutuksen esiintyvyys on tuntematon)
- selittämättömät lihaskivut, -krampit tai -heikkous. Nämä voivat olla merkkejä lihasvauriosta, joka voi aiheuttaa hyvin vakavia munuaisvaivoja. (Harvinainen haittavaikutus)
- laskimoveritulppia, erityisesti jaloissa (oireita ovat esimerkiksi turvotus, kipu ja punoitus jalassa). Veritulpat saattavat kulkeutua verisuonia pitkin keuhkoihin ja aiheuttaa rintakipua ja hengitysvaikeuksia. (Haittavaikutuksen esiintyvyys on tuntematon)
- ajatukset itsesi vahingoittamisesta, itsemurhasta tai yrittää itsemurhaa (Melko harvinainen haittavaikutus).
Muut haittavaikutukset
Hyvin yleiset haittavaikutukset (voivat esiintyä useammalla kuin yhdellä potilaalla kymmenestä)
- levottomuus ja kyvyttömyys istua paikoillaan
- parkinsonismi
- tila, johon liittyy monenlaisia oireita: Liikkeiden hidastuminen tai vähentyminen, ajattelun hitaus, nykiminen raajoja taivutettaessa (hammasratasjäykkyys), laahustavat askeleet, vapina, kasvojen ilmeiden köyhyys tai ilmeettömyys, lihasjäykkyys, kuolaaminen.
Yleiset haittavaikutukset (voivat esiintyä enintään yhdellä potilaalla kymmenestä)
- ahdistuneisuus
- uneliaisuus, univaikeudet, epänormaalit unet, painajaiset, unissakävely
- heitehuimaus
- tahattomat kiertoliikkeet ja epätavalliset asennot
- voimakas hampaiden narskuttelu tai leukojen kiristely, kuolaaminen, pitkäkestoinen silmien räpyttely otsaan napauttamisen jälkeen [poikkeava refleksi], liikevaikeudet, kielen liikehäiriö. (Näitä sanotaan ekstrapyramidaalioireiksi.)
- hämärtynyt näkö
- korkea verenpaine
- nopea, epäsäännöllinen sydämensyke
- vähentynyt tai lisääntynyt ruokahalu
- pahoinvointi, oksentelu, ummetus
- painon nousu
- väsymys
- seuraavat voidaan nähdä laboratoriokokeissa:
- maksaentsyymiarvojen suureneminen
- veren kreatiinikinaasipitoisuuden suureneminen
- veren poikkeavat lipidiarvot (esim. kolesteroli- ja rasvapitoisuus).
Melko harvinaiset haittavaikutukset (voivat esiintyä enintään yhdellä potilaalla sadasta)
- masennus
- äkillinen ja vaikea sekavuus
- pyörrytys
- epämiellyttävä, poikkeava tuntoherkkyys
- uneliaisuus, voimattomuus tai haluttomuus tehdä asioita
- tahattomat liikkeet yleisimmin kielessä tai kasvoissa. Tämä voi tulla niin lyhyt
- kuin pitkäaikaisenkin käytön yhteydessä.
- vähentynyt tai lisääntynyt seksuaalinen halu, erektio-ongelmat.
- silmä-ärsytys, korkea silmänpaine, heikentynyt näkö
- kohdistamisongelmat, kun katsotaan ensin kauas ja sitten lähelle.
- matala verenpaine
- poikkeava EKG-löydös, poikkeava hermoimpulssien välittyminen sydämessä
- hidas, epäsäännöllinen sydämen syke.
- nikotus
- närästys
- jano
- kipu virtsatessa
- poikkeavan tiheä virtsaaminen ja runsas virtsamäärä.
- kutina, ihottuma
- diabetes
- seuraavat voidaan nähdä laboratoriokokeissa:
- veren poikkeava natriumpitoisuus
- kohonnut verensokeripitoisuus ja kohonnut bilirubiinin (sappiväriaineen) pitoisuus veressä
- anemia (vähentynyt veren punasolujen määrä)
- tietyntyyppisten veren valkosolujen määrän lisääntyminen
- pienentynyt TSH-hormonin (kilpirauhasta stimuloivan hormonin) pitoisuus veressä.
Harvinaiset haittavaikutukset (voivat esiintyä enintään yhdellä potilaalla tuhannesta)
- kouristuskohtaus
- muistinmenetys, puhekyvyn menetys
- silmien valonarkuus
- silmän linssin samentuminen, mikä johtaa näön heikentymiseen (kaihi)
- nielemisvaikeudet
- tietynlaisten veren valkosolujen määrän väheneminen, mikä voi altistaa infektioille
- kilpirauhasen vajaatoiminta.
Haittavaikutukset, joiden esiintyvyys on tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä esiintyvyyden arviointiin)
- maksatulehdus (kipu oikealla ylävatsassa, silmien ja ihon kellertyminen, heikkous, kuume)
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan liitteessä V luetellun kansallisen ilmoitusjärjestelmän kautta. Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
5. Reagila-valmisteen säilyttäminen
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa ja repäisypakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän ”Käyt. viim.” ja ”EXP” jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Pidä tabletit alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.
Tämä lääke ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.
Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Mitä Reagila sisältää
- Vaikuttava aine on karipratsiini.
Reagila 1,5 mg: Yksi suussa hajoava tabletti sisältää karipratsiinihydrokloridia määrän, joka vastaa 1,5 mg karipratsiinia.
Reagila 3 mg: Yksi suussa hajoava tabletti sisältää karipratsiinihydrokloridia määrän, joka vastaa 3 mg karipratsiinia.
Reagila 4,5 mg: Yksi suussa hajoava tabletti sisältää karipratsiinihydrokloridia määrän, joka vastaa 4,5 mg karipratsiinia.
Reagila 6 mg: Yksi suussa hajoava tabletti sisältää karipratsiinihydrokloridia määrän, joka vastaa 6 mg karipratsiinia. - Muut aineet ovat:
Mannitoli (E421), maissitärkkelys, natriumtärkkelysglykolaatti (tyyppi A), omenahappo (E296), natriumstearyylifumaraatti (E485) ja piidioksidi (E551) (ks. myös kohta 2 Reagila suussa hajoavat tabletit sisältävät natriumia).
Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko (-koot)
- Reagila 1,5 mg suussa hajoavat tabletit: valkoinen tai melkein valkoinen, kolmikulmainen, kaksoiskupera tabletti. Tabletin läpimitta on noin 8 mm ja paksuus noin 3–4 mm. Toisella puolella on kaiverrus ”C2” ja toisella puolella ei ole kaiverrusta.
- Reagila 3 mg suussa hajoavat tabletit: valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti. Tabletin läpimitta on noin 7 mm ja paksuus noin 3–4 mm. Toisella puolella on kaiverrus ”C3” ja toisella puolella ei ole kaiverrusta.
- Reagila 4,5 mg suussa hajoavat tabletit: valkoinen tai melkein valkoinen, nelikulmainen, kaksoiskupera tabletti. Tabletin läpimitta on noin 7 mm ja paksuus noin 3–4 mm. Toisella puolella on kaiverrus ”C4” ja toisella puolella ei ole kaiverrusta.
- Reagila 6 mg suussa hajoavat tabletit: valkoinen tai melkein valkoinen, soikea, kaksoiskupera tabletti. Tabletin leveys on noin 5 mm, pituus 8,5 mm ja paksuus noin 3–4 mm. Toisella puolella on kaiverrus ”CI” ja toisella puolella ei ole kaiverrusta.
Reagila 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg ja 6 mg suussa hajoavia tabletteja on saatavana pakkauksissa, joissa on 28 tai 30 suussa hajoavaa tablettia.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Myyntiluvan haltija ja valmistaja
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budapest
Unkari
Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja:
| België/Belgique/Belgien/Danmark/Deutschland /Ελλάδα/España/France/Ireland/Ísland/Italia/ Κύπρος/Luxembourg/Luxemburg/ Magyarország/Malta/Nederland/Norge/ Österreich/Portugal/Suomi/Finland/Sverige/ United Kingdom (Northern Ireland) Richter Gedeon Nyrt |
Lietuva Gedeon Richter Plc. atstovybė Lietuvoje Tel: +370 5 261 01 54 |
| България ТП „Гедеон Рихтер АД” Teл.: + 359 2 8129063 |
Polska
GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o. |
| Česká republika Gedeon Richter Marketing ČR, s.r.o. Tel: +420 261 141 200 |
România Gedeon Richter România S.A. Tel: +40-265-257 011 |
| Eesti Richter Gedeon Eesti filiaal Tel: +372 608 5301 |
Slovenija Gedeon Richter d.o.o Tel: +386 8 205 68 70 |
| Hrvatska Gedeon Richter Croatia d.o.o. Tel: + 385 1 5625 712 |
Slovenská republika
Gedeon Richter Slovakia, s.r.o. |
| Latvija Gedeon Richter Plc. pārstāvniecība Latvijā Tel: +371 67845338 |
Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 02.2025
Muut tiedonlähteet
Lääkettä koskevat yksityiskohtaiset ja päivitetyt tiedot ovat luettavissa skannaamalla alla ja ulkopakkauksessa oleva QR-koodi älypuhelimella. Samat tiedot ovat saatavissa myös seuraavassa verkko-osoitteessa: www.reagila.com.
Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta on saatavilla Euroopan lääkeviraston verkkosivulla http://www.ema.europa.eu.